Nghĩa vụ của cá nhân, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước đã đăng ký là phải thông báo cho Bộ Y tế hàng năm trước ngày 31 tháng 3 về việc họ có tiếp tục hoạt động đã đăng ký hay không. Thông tin này chỉ có thể được nộp theo mẫu biểu quy định tại văn bản hướng dẫn thi hành (Nghị định 54/2014/TT-BTNMT). Nếu cá nhân, pháp nhân hoặc cơ quan quản lý nhà nước ngừng thực hiện tất cả các hoạt động đã đăng ký, họ có thể thông báo bằng văn bản cho Bộ Y tế về việc này. Thông báo này sẽ hủy bỏ việc đăng ký hoặc đăng ký đặc biệt của cá nhân, pháp nhân hoặc cơ quan quản lý nhà nước.

Cá nhân, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước, trong một tháng dương lịch, đưa ra thị trường Cộng hòa Séc hoặc một quốc gia thành viên khác của Liên minh châu Âu một chất được chọn thuộc loại 1 hoặc 2 (Acetyl Anhydride) với số lượng vượt quá giới hạn số lượng (100 kg mỗi năm dương lịch) do quy định pháp luật thực hiện (Nghị định số 54/2014 Coll.) có nghĩa vụ nộp báo cáo tóm tắt hàng tháng cho Bộ Y tế, được nộp theo mẫu quy định trong quy định pháp luật thực hiện, trước ngày 15 của tháng dương lịch tiếp theo. Các chất thuộc loại 1, 2 được liệt kê trong Phụ lục I của QUY ĐỊNH (EC) số 273/2004 CỦA QUỐC HỘI ĐỒNG VÀ NGHỊ VIỆN CHÂU ÂU ngày 11 tháng 2 năm 2004 về tiền chất ma túy.

Các cá nhân kinh doanh, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước có nghĩa vụ cung cấp cho Bộ Y tế dữ liệu tóm tắt về các hoạt động liên quan đến chất được chỉ định thuộc nhóm 1, 2 hoặc 3 theo các quy định hiện hành của Liên minh Châu Âu về biểu mẫu, các mẫu biểu này được quy định trong văn bản pháp luật hướng dẫn thi hành (Nghị định số 54/2014 Coll.). Các chất thuộc nhóm 1-3 được liệt kê trong Phụ lục số I của QUY ĐỊNH (EC) số 273/2004 của Nghị viện Châu Âu và Hội đồng ngày 11 tháng 2 năm 2004 về tiền chất ma túy.

Các cá nhân, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước đã được cấp giấy phép sản xuất một chất cụ thể thuộc loại 1 có nghĩa vụ thông báo cho Bộ Y tế về tổng ước tính các chất cụ thể thuộc loại 1 và số lượng mà họ dự định sản xuất theo giấy phép trong năm cấp giấy phép và trong năm sau năm cấp giấy phép, ngay sau khi giấy phép được cấp. Trong những năm sau năm cấp giấy phép, các cá nhân, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước có nghĩa vụ thông báo cho Bộ Y tế về tổng ước tính các chất cụ thể thuộc loại 1 và số lượng mà họ dự định sản xuất theo giấy phép trong năm sau, hàng năm trong thời hạn của giấy phép, luôn luôn trước ngày 30 tháng 4. Thông báo về ước tính được nộp theo biểu mẫu, mẫu biểu được quy định trong quy định pháp lý thực hiện. Các chất loại 1 được liệt kê trong Phụ lục I của QUY ĐỊNH (EC) SỐ 273/2004 CỦA QUỐC HỘI CHÂU ÂU VÀ HỘI ĐỒNG ngày 11 tháng 2 năm 2004 về tiền chất ma túy.

Các cá nhân kinh doanh, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước cung cấp chất khởi đầu hoặc chất phụ trợ cho thị trường Cộng hòa Séc hoặc các quốc gia thành viên khác của Liên minh châu Âu với số lượng mà tổng số trong vòng một năm, đối với một chất khởi đầu hoặc chất phụ trợ vượt quá giới hạn định lượng do quy định pháp lý thực hiện (Nghị định số 54/2014 Coll.) quy định, có nghĩa vụ báo cáo hàng tháng cho Bộ Y tế về số lượng chất khởi đầu và chất phụ trợ đã cung cấp, ghi rõ tên khách hàng theo mẫu quy định trong quy định pháp lý thực hiện, trước ngày 15 của tháng dương lịch tiếp theo.