Nghĩa vụ của các tổ chức kinh doanh, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước đã đăng ký phải thông báo cho Bộ Y tế hàng năm trước ngày 31 tháng 3 về việc họ có tiếp tục các hoạt động mà họ đã đăng ký hay không. Thông tin này chỉ có thể được nộp theo mẫu biểu, mẫu biểu này được quy định trong văn bản pháp luật hiện hành (Nghị định 54/2014 Coll.). Trong trường hợp cá nhân, pháp nhân kinh doanh, cơ quan quản lý nhà nước ngừng thực hiện mọi hoạt động đã đăng ký, họ có thể thông báo bằng văn bản cho Bộ Y tế. Thông báo này hủy bỏ việc đăng ký hoặc đăng ký đặc biệt của cá nhân, pháp nhân hoặc cơ quan hành chính nhà nước tiến hành kinh doanh.

Cá nhân, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước, trong một tháng dương lịch, đưa ra thị trường Cộng hòa Séc hoặc một quốc gia thành viên khác của Liên minh châu Âu một chất được chọn thuộc loại 1 hoặc 2 (Acetyl Anhydride) với số lượng vượt quá giới hạn số lượng (100 kg mỗi năm dương lịch) do văn bản pháp luật thực hiện (Nghị định số 54/2014 Coll.) quy định, có nghĩa vụ phải nộp báo cáo tóm tắt hàng tháng cho Bộ Y tế theo mẫu quy định tại văn bản pháp luật thực hiện, chậm nhất là ngày 15 của tháng dương lịch tiếp theo. Các chất loại 1.2 được liệt kê trong Phụ lục số I QUY ĐỊNH (EC) số 1071/2009 CỦA QUỐC HỘI CHÂU ÂU VÀ HỘI ĐỒNG 273/2004 ngày 11 tháng 2 năm 2004 về tiền chất ma túy.

Các cá nhân kinh doanh, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước có nghĩa vụ cung cấp cho Bộ Y tế dữ liệu tóm tắt về các hoạt động liên quan đến chất được chỉ định thuộc loại 1, 2 hoặc 3 theo các quy định về biểu mẫu của Liên minh Châu Âu có hiệu lực trực tiếp, các mẫu biểu này được nêu trong văn bản pháp luật thực hiện (Nghị định số 54/2014 Coll.). Các chất thuộc loại 1-3 được liệt kê trong Phụ lục số I QUY ĐỊNH (EC) số 1071/2009 CỦA QUỐC HỘI CHÂU ÂU VÀ HỘI ĐỒNG 273/2004 ngày 11 tháng 2 năm 2004 về tiền chất ma túy.

Các cá nhân, pháp nhân kinh doanh, cơ quan quản lý nhà nước được cấp giấy phép sản xuất một chất thuộc Danh mục 1 cụ thể có nghĩa vụ thông báo cho Bộ Y tế về tổng ước tính của các chất thuộc Danh mục 1 cụ thể và số lượng mà mình dự định sản xuất theo giấy phép trong năm cấp giấy phép và năm sau năm cấp giấy phép, ngay sau khi giấy phép được cấp. Trong những năm tiếp theo sau năm cấp giấy phép, các cá nhân, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước có nghĩa vụ thông báo cho Bộ Y tế về tổng ước tính các chất được liệt kê trong danh mục 1 và số lượng mà họ dự định sản xuất theo giấy phép trong năm tiếp theo, hàng năm trong suốt thời hạn của giấy phép, luôn luôn trước ngày 30 tháng 4. Thông báo dự toán được nộp theo mẫu, mẫu này được quy định trong văn bản hướng dẫn thực hiện. Các chất loại 1 được liệt kê trong Phụ lục số I QUY ĐỊNH (EC) số 1071/2009 CỦA QUỐC HỘI CHÂU ÂU VÀ HỘI ĐỒNG 273/2004 ngày 11 tháng 2 năm 2004 về tiền chất ma túy.

Các cá nhân kinh doanh, pháp nhân và cơ quan quản lý nhà nước cung cấp chất khởi đầu hoặc chất phụ trợ cho thị trường Cộng hòa Séc hoặc các quốc gia thành viên khác của Liên minh châu Âu với số lượng mà tổng số trong vòng một năm, đối với một chất khởi đầu hoặc chất phụ trợ vượt quá giới hạn định lượng do quy định pháp lý thực hiện (Nghị định số 54/2014 Coll.) quy định, có nghĩa vụ báo cáo hàng tháng cho Bộ Y tế về số lượng chất khởi đầu và chất phụ trợ đã cung cấp, nêu rõ khách hàng theo mẫu biểu do quy định pháp lý thực hiện quy định, chậm nhất là ngày 15 của tháng dương lịch tiếp theo.