Зобов'язання зареєстрованих фізичних, юридичних осіб та органів державної влади інформувати Міністерство охорони здоров'я до 31 березня кожного року про те, чи продовжують вони діяльність, для якої вони були зареєстровані. Ця інформація може бути подана лише на бланку, зразок якого встановлений імплементаційним законодавством (Указ 54/2014 Зб. Зб. Зак. РП). Якщо фізичні, юридичні особи або органи публічної влади припиняють здійснювати всі види діяльності, для яких вони були зареєстровані, вони можуть повідомити про це Міністерство охорони здоров'я в письмовій формі. Це повідомлення скасовує реєстрацію або спеціальну реєстрацію фізичної, юридичної особи або органу публічної адміністрації.

Фізичні, юридичні особи та органи державного управління, які протягом календарного місяця розмістили на ринку Чеської Республіки або іншої держави-члена Європейського Союзу окрему речовину з переліку категорії 1 або 2 (ацетангідрид) у кількості, що перевищує граничну кількість (100 кг на календарний рік), встановлену імплементаційним законодавством (Постанова №. 54/2014 Coll.), вони зобов'язані щомісяця до 15 числа наступного календарного місяця подавати до Міністерства охорони здоров'я зведений звіт про це, який подається на бланку, зразок якого викладено в імплементаційному положенні. Речовини категорій 1,2 перелічені в Додатку I до РЕГЛАМЕНТУ (ЄС) № 273/2004 ЄВРОПЕЙСЬКОГО ПАРЛАМЕНТУ І РАДИ від 11 лютого 2004 року про прекурсори наркотичних засобів.

Фізичні, юридичні особи та органи державного управління зобов'язані надавати Міністерству охорони здоров'я зведені дані про діяльність із зазначеною речовиною категорії 1, 2 або 3 відповідно до безпосередньо застосовних нормативно-правових актів Європейського Союзу за формами, зразки яких встановлюються імплементаційним законодавством (Указ № 54/2014 Зб.). Речовини категорії 1-3 перелічені в Додатку I до РЕГЛАМЕНТУ (ЄС) № 273/2004 ЄВРОПЕЙСЬКОГО ПАРЛАМЕНТУ І РАДИ від 11 лютого 2004 р. "Про прекурсори наркотиків".

Фізичні, юридичні особи та органи державного управління, які отримали ліцензію на виробництво речовин категорії 1, зобов'язані повідомити Міністерство охорони здоров'я про загальну оцінку речовин категорії 1 та кількість, яку вони мають намір виробляти на підставі ліцензії, в рік видачі ліцензії та в рік, наступний за роком видачі ліцензії, одразу після видачі ліцензії. Протягом років, наступних за роком видачі ліцензії, фізичні, юридичні особи та органи державної влади зобов'язані до 30 квітня кожного року протягом строку дії ліцензії повідомляти Міністерству охорони здоров'я загальну оцінку перелічених речовин категорії 1 та кількість, яку вони мають намір виробляти на підставі ліцензії в наступному році. Повідомлення про оцінку подається на бланку, зразок якого встановлюється імплементаційним законодавством. Речовини категорії 1 перелічені в Додатку I до РЕГЛАМЕНТУ (ЄС) № 273/2004 ЄВРОПЕЙСЬКОГО ПАРЛАМЕНТУ І РАДИ від 11 лютого 2004 року про прекурсори наркотичних засобів.

Фізичні, юридичні особи та органи державного управління, які постачають на ринок Чеської Республіки або інших держав-членів Європейського Союзу вихідну або допоміжну речовину в кількості, яка в сумі протягом одного року для однієї вихідної або допоміжної речовини перевищує кількісний ліміт, встановлений імплементаційним законодавством (Постанова № 54/2014 Зб. зак.), вони зобов'язані щомісяця до 15 числа наступного календарного місяця подавати до Міністерства охорони здоров'я звіт про кількість поставлених вихідних та допоміжних речовин із зазначенням покупця за формою, зразок якої встановлений у підзаконному акті.