Povinnost zaregistrované podnikající fyzické osoby, právnické osoby a orgánu státní správy informovat každoročně do 31. března Ministerstvo zdravotnictví o tom, zda pokračují v činnostech, pro které byly zaregistrovány. Tuto informaci lze podat pouze na formuláři, jehož vzor je stanoven prováděcím právním předpisem (vyhláška 54/2014 Sb.). Pokud podnikající fyzické osoby, právnické osoby nebo orgány státní správy přestanou vykonávat veškeré činnosti, pro které byly zaregistrovány, mohou písemně oznámit tuto skutečnost Ministerstvu zdravotnictví. Tímto oznámením se registrace nebo zvláštní registrace podnikající fyzické osoby, právnické osoby nebo orgánu státní správy zruší.

Podnikající fyzické osoby, právnické osoby a orgány státní správy, které v kalendářním měsíci uvedly na trh České republiky nebo jiného členského státu Evropské unie vybranou uvedenou látku kategorie 1 nebo 2 (Acetanhydrid) v množství, které přesahuje limitní množství (100 kg za kalendářní rok) stanovené prováděcím právním předpisem (vyhláška č. 54/2014 Sb.), jsou povinny o tom předat Ministerstvu zdravotnictví měsíční souhrnné hlášení, které se podává na formuláři, jehož vzor je stanoven prováděcím právním předpisem, do 15. dne následujícího kalendářního měsíce. Látky kategorie 1,2 jsou uvedené v příloze č. I NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 273/2004 ze dne 11. února 2004 o prekursorech drog.

Podnikající fyzické osoby, právnické osoby a orgány státní správy jsou povinny poskytnout Ministerstvu zdravotnictví souhrnné údaje o činnosti s uvedenou látkou kategorie 1, 2 nebo 3 podle přímo použitelných předpisů Evropské unie na formulářích, jejichž vzory jsou stanoveny prováděcím právním předpisem (vyhláška č. 54/2014 Sb.). Látky kategorie 1-3 jsou uvedené v příloze č. I NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 273/2004 ze dne 11. února 2004 o prekursorech drog.

Podnikající fyzické osoby, právnické osoby a orgány státní správy, kterým byla vydána licence k výrobě uvedené látky kategorie 1, jsou povinny sdělit Ministerstvu zdravotnictví celkový odhad uvedených látek kategorie 1 a jejich množství, které hodlají na základě licence vyrobit v roce vydání licence a v roce následujícím po roce vydání licence, a to neprodleně po vydání licence. V letech následujících po roce vydání licence jsou podnikající fyzické osoby, právnické osoby a orgány státní správy povinny sdělit Ministerstvu zdravotnictví celkový odhad uvedených látek kategorie 1 a jejich množství, které hodlají na základě licence vyrobit v příštím roce, a to každý rok po dobu platnosti licence vždy do 30. dubna. Sdělení odhadu se podává na formuláři, jehož vzor je stanoven prováděcím právním předpisem. Látky kategorie 1 jsou uvedené v příloze č. I NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 273/2004 ze dne 11. února 2004 o prekursorech drog.

Podnikající fyzické osoby, právnické osoby a orgány státní správy, které dodávají na trh České republiky nebo jiných členských států Evropské unie výchozí nebo pomocnou látku v množství, která ve svém součtu během jednoho roku pro jednu výchozí nebo pomocnou látku přesáhne množstevní limit stanovený prováděcím právním předpisem (vyhláška č.54/2014 Sb.), jsou povinny měsíčně hlásit Ministerstvu zdravotnictví množství dodaných výchozích a pomocných látek s uvedením odběratele na formuláři, jehož vzor je stanoven prováděcím právním předpisem, do 15. dne následujícího kalendářního měsíce.